Bár csekély annak az esélye, hogy valójában hatással lesz rád, a gyógyszer visszahívásának kilátása aggasztó lehet. Senki sem akar olyan dologra gondolni, amely állítólag egészségkárosító, valójában káros. Szerencsére az Egyesült Államok és más országok kormányzati szervei meglehetősen egyszerűvé tették a gyógyszerek visszahívásának ellenőrzését. A gyógyszerbiztonsággal kapcsolatos bevált gyakorlatok közé tartozik a rendszeres visszahívások ellenőrzése, annak megerősítése, hogy az adott gyógyszert valóban visszahívják, és (ha igen) ennek megfelelően reagál az egészségügyi szolgáltató útmutatása szerint.
Lépések
Rész 1 /3: Visszahívások ellenőrzése
1. lépés: Keresse fel a https://www.recalls.gov/ webhelyet az Egyesült Államokban
Az áramvonalas folyamat iránti fogyasztói igényekre válaszul az amerikai kormányzati szervek sokfélesége egyesítette erőit, hogy „egyablakos” webhelyet hozzon létre a termékek visszahívására, beleértve a gyógyszereket is. Az Egyesült Államokban a gyógyszerbiztonságot felügyelő Food and Drug Administration (FDA) tagja ennek a szövetkezetnek.
- A kezdőképernyőn a lapok tetején talál egy listát. A „Gyógyszer” fülre kattintva a webhely FDA oldala érhető el, ahonnan a https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ oldalra léphet (amelyhez közvetlenül is hozzáférhet). Ha ott van, ellenőrizheti az aktuális gyógyszeres visszahívások listáját.
- Lehetősége van arra is, hogy (e -mail címével) feliratkozzon az FDA visszahívási előfizetési listájára vagy az FDA ingyenes e -mail frissítéseire. Ezek a lehetőségek azt jelentik, hogy automatikusan figyelmezteti Önt az új gyógyszerek visszahívására.
2. lépés Hasonló folyamatot kövessen más nemzetekben is
Természetesen minden nemzeti kormánynak megvan a maga politikája és eljárása a gyógyszeres visszahívásokkal kapcsolatban; mindazonáltal egyre nagyobb az esély arra, hogy az Ön kormánya hozzáférhető online listát vezet az aktuális visszahívásokról. Más angolul beszélő nemzetek visszahívási webhelyekkel rendelkeznek, például:
- Kanada:
- Ausztrália:
- Egyesült Királyság:
3. lépés Ellenőrizze a híreket
Bármennyire is fogyasztja híreit - tévé, online, újságok stb. -, a termékek visszahívása gyakran kiemelt érdeklődési kör. Az Egyesült Államokban például a helyi televíziós híradók úgy tűnik, hogy mindig legalább egyszer említenek valamilyen játékot, ételt, gyógyszert vagy más visszahívást. Ha nem szerepel az FDA értesítési listáján, ez lehet a legvalószínűbb módja annak, hogy megtudja a visszahívást.
A híradások azonban csak az első lépés. Mindig erősítse meg a visszahívás részleteit az FDA (vagy más ezzel egyenértékű) webhelyen. Soha ne „ugorjon a pisztolyra”, és ne változtassa meg a gyógyszeres kezelési rendet egy rövid híradás alapján
4. lépés. Hasonlítsa össze a gyógyszereit a visszahívás részleteivel
Ha látja valamelyik gyógyszer nevét a visszahívási listán, vizsgálja tovább, hogy megállapítsa, valóban az adott gyógyszert hívják -e vissza. A visszahívási sajtóközleményeknek tartalmazniuk kell a tételszámra, a termékkódra, a lejárati dátumra vagy más azonosító információra vonatkozó információkat, amelyek tájékoztatják Önt, ha például az adott üveg aszpirint visszahívják.
Ha az Acme Aspirin 12345 -ös tételét visszahívják, és a palackja a #56789 -es tételből származik, akkor a gyógyszernek biztonságosnak kell lennie a használat folytatásához. Ha szeretné, megerősítheti ezt az információt gyógyszerészével, orvosával vagy a gyógyszergyártóval
5. lépés Ismerje meg a visszahívási folyamatot
Bár a gyógyszeres visszahívások általában egyszerűek és könnyen felfoghatók, soha nem árt, ha jobban megértjük, hogyan alakul ki a visszahívási értesítés. Az Egyesült Államokban a visszahívásokat általában a gyógyszergyártók kezdeményezik, de az FDA kérheti (vagy korlátozottabb esetekben elrendelheti) a gyártó visszahívását is.
- A gyógyszereket számos okból lehet visszahívni, de a leggyakoribb okok közé tartozik a termék: potenciális egészségügyi veszély; rosszul címkézett vagy rosszul csomagolt; esetleg szennyezett; tévesen azonosított (vagyis a csomag nem a megfelelőt tartalmazza); vagy rosszul gyártott.
- Egyes visszahívások komoly egészségügyi aggodalmaknak köszönhetők. Például a PPA gyógyszert tartalmazó gyógyszereket 2000-ben visszahívták az agyvérzés megnövekedett kockázata miatt, a Meridia súlycsökkentő gyógyszert pedig 2010-ben hívták vissza a szívroham vagy a stroke fokozott kockázata miatt.
- Ennek ellenére a legtöbb visszahívás bőséges óvatosságból történik, és olyan aggályokat tartalmaz, mint egy kisebb félreértési hiba, amely nem valószínű, hogy kárt okoz. Amikor azt hallja, hogy visszahívják az Ön által szedett gyógyszert, ne essen pánikba. Ehelyett tájékozódjon a visszahívás részleteiről, és kövesse az utasításokat, és indokolt esetben forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Rész 3 /3: Válasz a visszahívásra
1. lépés Azonnal hagyja abba a visszahívott, vény nélkül kapható (OTC) gyógyszerek szedését
Ha az aszpirint, köhögés elleni gyógyszert, antacidokat stb. Nem írta fel orvos, és visszahívják őket, ne késlekedjen a használatuk abbahagyásával. Hagyja abba a gyógyszert, majd forduljon gyógyszerészéhez vagy orvosához további információkért és a lehetséges alternatív gyógyszeres lehetőségekért.
Világossá kell tenni, hogy ha alkalmanként fejfájás esetén aszpirint szed, akkor OTC -gyógyszerként működik, amelyet azonnal fel kell függeszteni, ha visszahívják. Ha napi kis dózisú aszpirint szed az orvos javaslata szerint, az előírt gyógyszerként működik, és nem szabad azonnal abbahagyni anélkül, hogy előzetesen kapcsolatba lépne orvosával
Lépés 2. Azonnal forduljon orvosához a visszahívott vényköteles gyógyszerekkel kapcsolatban
Emlékezzünk vissza, vagy sem, soha ne hagyja abba az előírt gyógyszer szedését anélkül, hogy először konzultálna orvosával. Az előírt gyógyszerek, különösen a „hideg pulyka” abbahagyása súlyos egészségügyi következményekkel járhat, mind a gyógyszer hiányában, mind az egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatásban.
Ne késlekedjen orvosával felvenni a kapcsolatot, miután megtudta, hogy felírták a vényköteles gyógyszereit, de ne hagyja abba a gyógyszer rendszeres adagolását, amíg új utasításokat nem kap. Orvosa valószínűleg intézkedést fog adni a visszahívott gyógyszer használatának leállítására (esetleg egy bizonyos időtartamra), és egy alternatívával való helyettesítésére
3. lépés: A visszahívott gyógyszereket küldje vissza vagy dobja ki megfelelően
Általában visszahívhatja a visszahívott gyógyszert a vásárlás helyére, és visszatérítheti a vételárat. A visszahívási értesítés általában erre vonatkozó információkat tartalmaz. Ha ez nem lehetséges az Ön számára, vagy nem érdekli a visszatérítés, akkor vigye el a gyógyszert egy közeli gyógyszertárba megfelelő ártalmatlanítás céljából.
Ne dobja ki egyszerűen a visszahívott gyógyszereket, vagy ne öblítse le őket a WC -ben. Egyes gyógyszereket inertsé tehetünk, ha kávézaccsal keverjük össze őket, majd eldobhatjuk őket, de a legjobb megoldás az, ha a gyógyszert egy gyógyszertárba viszik ártalmatlanítás céljából
Rész 3 /3: További intézkedések mérlegelése
1. lépés Határozza meg, hogy megsérült -e, és jogi lépéseket kíván folytatni
Bármikor, amikor jelentős gyógyszeres visszahívás történik, jó fogadás, hogy valakit, valahol beperelnek. Még ha nem is a peres típus, alaposan mérlegelje a jogi lehetőségeit, ha biztos abban, hogy egy visszahívott gyógyszer sérülést okozott Önnek - például az egyik negatív, váratlan mellékhatás, amely kiváltotta a visszahívást.
-
Bár a gyógyszeres kezelésnek egyedi aspektusai vannak, jogi lehetőségei általában a „hibás termékfelelősségi igény” iránti kereset benyújtását foglalják magukban. Az ilyen követelések elnyeréséhez ezt a három dolgot kell bíróság előtt bizonyítania:
- Te megsérültél.
- A termék (gyógyszer) hibás volt, vagy nem megfelelően került forgalomba.
- Ez a hiba vagy helytelen marketing okozta a sérülését.
2. lépés. Határozza meg felelősségi igényeit és a lehetséges vádlottakat
Miután megállapította, hogy egy visszahívott gyógyszer kárt okozott Önnek, és pert szeretne indítani, tisztáznia kell a felelősségi igény (ek) típusát (típusait), amelyet benyújtani kíván. Ön azt állíthatja, hogy: a gyógyszert hibásan gyártották (például szennyezett a gyártás során); a gyógyszernek veszélyes mellékhatásai voltak (amelyeket nem megfelelően közöltek Önnel); és/vagy hogy a gyógyszert nem megfelelően forgalmazták (vagyis az utasítások, figyelmeztetések vagy a mellékhatások listája hibás vagy hiányos volt).
Azt is el kell kezdeni mérlegelni, hogy a hiba jellege és a sérülése alapján melyik fél vagy felek legyenek perének célpontjai. A hibás gyógyszeres perek általános résztvevői a következők: a gyártó; a terméket tesztelő laboratórium; a gyógyszer értékesítési képviselője, aki reklámozta a terméket orvosának; a felíró orvos; és a „forgalmazási lánc” részét képező kórház, klinika vagy gyógyszertár
3. lépés. Béreljen ügyvédet
Egy óriási gyógyszergyártó beperelése ügyvédi seregével általában nem bölcs lépés egyedül. Sok ügyvéd szakosodott különösen a gyógyszeres felelősségre vonatkozó követelésekre, és kritikus tanácsokkal láthatja el a továbblépést.
