Hogyan lehet megérteni a születés előtti teszt szakaszát (képekkel)

Tartalomjegyzék:

Hogyan lehet megérteni a születés előtti teszt szakaszát (képekkel)
Hogyan lehet megérteni a születés előtti teszt szakaszát (képekkel)

Videó: Hogyan lehet megérteni a születés előtti teszt szakaszát (képekkel)

Videó: Hogyan lehet megérteni a születés előtti teszt szakaszát (képekkel)
Videó: Látás- és hallásproblémákról biologikusan - Kérdezz-felelek élőben 8 (biologika, ujmedicina) 2024, Lehet
Anonim

A szülés előtti vizsgálatok lehetővé teszik, hogy orvosa szisztematikus tesztsorozatot végezzen az anya és a baba egészségének biztosítása érdekében. A vizsgálatot a terhesség alatt végzik. Az ellenőrzéseket havonta egyszer ajánlják a nyolcadik és a 28. héten, havonta kétszer a 28. és a 36. hét között, és minden héten a 36. héttől a születésig; a magas kockázatú terhességű nőknek azonban gyakrabban kell orvosukhoz fordulniuk. Fontos, hogy megértse ezeket a teszteket és miért ajánlják fel őket, hogy megalapozott döntést tudjon hozni arról, hogy megtartja -e őket vagy sem.

Lépések

1. rész a 4 -ből: Tesztelés az első trimeszterben

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 1. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 1. lépés

1. lépés: Erősítse meg a terhességet

Az első orvoslátogatás egyik fő célja annak megerősítése, hogy valóban terhes. Ez az irodában végzett vizelet terhességi teszt segítségével történik. Ha aggodalomra ad okot a vetélés vagy a méhen kívüli terhesség, akkor szükség lehet vérvizsgálatra.

Ne vedd ezt személyesen. Az orvos nem végzi el a vizsgálatot, mert nem hisznek neked. Egyszerűen meg akarnak győződni arról, hogy nem kapott hamis pozitív eredményt (pozitív teszt, amikor valóban nem terhes), vagy hogy nem vetélt el vetélést a terhesség elején, mivel ez viszonylag gyakori. Sok nő vetél el anélkül, hogy észrevenné, hogy terhes

Ismerje meg a Prenatális tesztelés lépéseit 2. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés lépéseit 2. lépés

2. lépés. Végezzen transzvaginális ultrahangot

A transzvaginális ultrahang során az orvos szondát helyez a hüvelyébe. Ennek a vizsgálatnak a célja: megerősíteni a terhességet, megállapítani, hogy több embrió van -e jelen, vagy nem, megtalálja a baba szívverését, meghatározza a vérzés okát (ha tapasztalja), és kimutatja a méhen kívüli terhességet, amely akkor következik be, amikor a megtermékenyített petesejt valahol a méhen kívül rögzült.

Ez a teszt nem lehet fájdalmas, de ha stresszes vagy feszült a vizsga során, kellemetlenséget tapasztalhat. A vizsgálat után enyhe foltosodást (vérzést) is tapasztalhat. Ez nem aggodalomra ad okot, mivel általában néhány törött nyaki véredény okozza. A foltosodás színe (ha előfordul) általában világosbarna vagy rózsaszín. Ha a vér élénkvörös, és görcsöt is tapasztal az alsó hasban, azonnal forduljon orvosához

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 3. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 3. lépés

3. lépés. Tervezzen be egy alapos vizsgát

Amikor megtudja, hogy terhes, meg kell ütemeznie egy látogatást egy orvossal vagy okleveles nővérrel, aki alapos vizsgálatot végez. A vizsgálat során megmérik a magasságot, a testsúlyt, a vérnyomást és a pulzusszámot. Orvosa sok kérdést fog feltenni Ön és partnere családtörténetével kapcsolatban, valamint általános kérdéseket az életmóddal kapcsolatban (étrend, gyógyszerek használata, aktivitási szint stb.).

  • Valószínűleg nőgyógyászati vizsgálaton is részt vesz, amely mellvizsgálatot, pap -kenetet és vérvizsgálatot tartalmaz a vércsoport, a teljes vérkép és a specifikus STI -k meghatározására.
  • Ezen a ponton kezelőorvosa további teszteket is javasolhat az egészségügyi problémák ellenőrzésére a kockázati tényezők alapján, például vérszegénység vagy örökletes betegségek, amelyekről nem tud.
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 4. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 4. lépés

4. lépés. Határozza meg vércsoportját

Le kell vennie a vérét, hogy orvosa meg tudja határozni a vércsoportját. Ha a baba apja pozitív vércsoportú, míg Ön negatív, akkor lehetséges, hogy a baba Rh pozitív vércsoportú lesz. Bár ez általában nem befolyásolja az első terhességet, szövődményekhez vezethet a későbbi terhességekben, mert az anya vére ellenanyagokat hozhat létre, amelyek megtámadják a növekvő magzatot, ha vércsoportjuk Rh -pozitív (ezt Rh -betegségnek nevezik).

  • Például, ha Ön O-típusú vérrel rendelkezik, és a baba apja A+ típusú vérrel rendelkezik, akkor a baba is pozitív vércsoportú lehet. Ebben az esetben orvosa két injekciót ad Önnek: egyet a terhesség 28. hetében, a másikat a szülés után 72 órán belül. Ezt az injekciót Rh immunglobulinnak nevezik, és vakcinaként hat, amely megakadályozza, hogy szervezete ellenanyagot állítson elő új babája vagy jövőbeli babái ellen.
  • Ha nem ismeri az apa vércsoportját, és bármilyen okból nem tudja megtudni, ne aggódjon. Kezelőorvosa elővigyázatosságból intézkedéseket tehet a szövődmények megelőzése érdekében.
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 5. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 5. lépés

5. lépés. Végezze el az első trimeszter szűrését

Az első trimeszter szűrése átfogó ellenőrzés, amely általában magában foglalja az anya vérvizsgálatát és ultrahangot. A teszt célja a lehetséges kromoszóma -fogyatékosságok, például a Down -szindróma (más néven 21. triszómia), valamint a 13., 18. triszómia, a spina bifida és az idegcső hibáinak szűrése.

  • Ezt a tesztet általában 11 és 14 hét között kell elvégezni. Orvosa az Önre vonatkozó információkat, például életkorát és a vérvizsgálat eredményeit használja fel annak megállapítására, hogy a baba kromoszóma -rendellenességekben szenved.
  • A teszt méri a vérben az AFP néven ismert fehérjét, amely csak terhesség alatt van jelen. A fehérje kóros szintje fizikai hibákra, kromoszóma -rendellenességekre vagy tubális hibákra utalhat, de azt is jelezheti, hogy rosszul számították ki az esedékességet, vagy hogy az anya több csecsemővel terhes.
  • Ha az eredmények rendellenesnek bizonyulnak, orvosa tovább vizsgálhatja Önt ultrahanggal, hogy megállapítsa, vannak -e fizikai hibák, vagy nem, vagy javasolhatja a magzatvíz vizsgálat elvégzését.
  • Fontos azonban tisztában lenni azzal, hogy ez a teszt nem kötelező. Bár ez a teszt sikeresen észleli a rendellenességek 85% -át, 5% -os hamis pozitív arányt is tartalmaz. Ez azt jelenti, hogy az esetek 5% -ában a teszt olyan rendellenességeket észlel, amelyek nincsenek jelen. Ne feledje, hogy a genetikai vizsgálat csak szűrőeszköz, nem diagnosztikai eszköz. Ha az eredmények rendellenesek, nem feltétlenül jelenti azt, hogy valami nincs rendben a babával. Ez azt is jelezheti, hogy ikrekkel terhes, vagy például orvosa rosszul számította ki a határidőt.
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 6. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 6. lépés

6. lépés Végezzen vizeletvizsgálatot

Orvosa egy csészébe is bepisil, hogy megvizsgálja a vizelet magas fehérje szintjét, ami veseproblémákra utalhat. Vizeletvizsgálatokkal is ellenőrizhető a preeklampszia, potenciálisan életveszélyes állapot, amelyet általában magas vérnyomás és magas vizeletfehérje-szint jellemez.

  • A vizeletvizsgálatok egy másik módja a terhességi cukorbetegség ellenőrzésének.
  • Vizeletvizsgálat is használható annak biztosítására, hogy a szervezetben nincsenek olyan baktériumok, amelyek károsíthatják Önt vagy a magzatot.
  • Ne feledje, hogy a várandósság időtartama alatt valószínűleg minden látogatáskor ellenőrizni fogja a vizeletét.
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 7. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 7. lépés

7. lépés. Zika vírus szűrése

A Zika egy vírus, amely egy fertőzött szúnyog harapásával terjed. A közelmúltban a Zika vírus kitörései voltak a világ bizonyos részein. Összefüggést találtak a vírusnak való kitettség és számos születéssel kapcsolatos szövődmény, különösen a mikrocefália között. A mikrokefália születési rendellenesség, amely kórosan kicsi fejet eredményez, és sokféle mentális hiányossághoz vezethet.

  • Ha nemrégiben a Karib -térség bármely országába, Közép -Amerikába, a Csendes -óceáni -szigetekre vagy Dél -Amerikába utazott, tájékoztassa orvosát arról, hogy úgy gondolja, hogy ki van téve a vírusnak.
  • Van egy szűrővizsgálat a vírusra, amelyet a korai prenatális szűrés részeként elvégezhet.

2. rész a 4 -ből: Tesztelés a második trimeszterben

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 8. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 8. lépés

1. lépés. Ellenőrizze a terhességi cukorbetegséget

A testtömeg -index (BMI) vagy a családi anamnézis alapján kezelőorvosa vizsgálatot végezhet a terhességi cukorbetegség ellenőrzésére a terhesség első trimeszterében; ha azonban a BMI normális, és nincs családi kórtörténetében cukorbetegség, akkor ezt a tesztet általában a második trimeszterben kell elvégezni, általában a 24. és 28. hét között.

  • A vizsgálat során glükózoldatot kell inni, majd körülbelül egy órával később meg kell vizsgálni a vércukorszintet. Ha a normálisnál magasabb a vércukorszintje, ez nem feltétlenül jelzi, hogy terhességi cukorbetegsége van. Azonban orvosa valószínűleg további vizsgálatokat fog végezni annak eldöntésére, hogy Ön ezt teszi-e vagy sem.
  • A terhességi cukorbetegség gyakran megszűnik a szülés után, de tisztában kell lennie azzal, hogy nagyobb a kockázata a 2 -es típusú cukorbetegség kialakulásának, ha terhességi cukorbetegség alakult ki, ezért fontos a vércukorszint monitorozása és az egészséges táplálkozás.
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 10. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 10. lépés

2. lépés: A második trimeszter szűrésén végezzen magzati ultrahangot

Sok leendő szülő számára ez a prenatális tesztelés legjobb része. A magzati ultrahang lehetővé teszi a szonográfus számára, hogy megvizsgálja a növekvő baba anatómiáját. A szülők számára ez lehetőséget ad arra, hogy ténylegesen láthassák gyermeküket, mielőtt megszületik. Ha szeretné, az orvos meg tudja mondani a baba nemét is.

A vizsga során a szonográfus több dolgot mér és vizsgál. A következőket fogják vizsgálni: a baba fejének alakja és mérete, a szájpadhasadék jelei, a gerinc és a bőr deformációi, a szív, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem fejlődik rendellenesen, a hasfal (amely a hibák gyakori helye)), a vesék, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy ketten vannak, valamint az ujjak és a lábujjak (bár nem tudják megszámolni). Megvizsgálják a méhét és a méhlepény helyét is, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy nem takarja el a méhnyakát

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 11. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 11. lépés

3. lépés. Készüljön fel a vérvizsgálatra

Az első trimeszterben végzett vizsgálatok után vérvizsgálat is elvégezhető, ellenőrizve az AFP szintjét. A genetikai rendellenességek vizsgálata általában megerősíthető, ha az első és a második trimeszterben is elvégzik a vizsgálatot.

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 12. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 12. lépés

4. lépés. Végezzen magzatvíz vizsgálatot

Ha nagyobb a kromoszóma -rendellenességek kockázata, akkor valószínűleg magzatvíz -vizsgálatot fognak felajánlani. Ez magában foglalja a magzatvíz mintavételét a hasba szúrt tű segítségével. A folyadékot ezután genetikai vagy kromoszóma -rendellenességek diagnosztizálására tesztelik.

Félelmetesen hangzik, és néhány beteg görcsölést jelent az eljárás során, de ez viszonylag fájdalommentes eljárás. Ha magzatvízvizsgálatot végeznek, akkor a következő 24 órában pihennie kell

3. rész a 4 -ből: Szűrés a harmadik trimeszterben

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 13. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 13. lépés

1. lépés Rendszeres vizeletvizsgálat

Szerencsére az elvégzett vizsgálatok száma általában csökken a harmadik és az utolsó trimeszterben, amíg az anyát és a babát is egészségesnek tekintik, és nincs más szövődmény. A vizeletvizsgálat azonban továbbra is figyelemmel kíséri a fehérjeszintet és a szokatlan baktériumokat.

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 14. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 14. lépés

2. lépés: B -típusú Streptococcus (GBS) vizsgálat elvégzése

A GBS, a belekben normálisan jelen lévő baktériumok vizsgálata 35-37 hét között szokásos. Ha a GBS megfertőzi a babát, súlyos betegségeket okozhat. A vizsgálat során tampont veszünk az anális és a nemi szervekből, hogy megvizsgáljuk a baktériumok nyomát.

Ha pozitív a baktérium tesztje, akkor valószínűleg antibiotikumot fog kapni a szülés alatt, hogy megvédje babáját

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 15. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 15. lépés

Lépés 3. Végezzen rúgásszámlálást

Ha nem érzi, hogy a baba mozog, lejárt az esedékességi ideje, több gyermeket hordoz, vagy krónikus egészségi állapota van, orvosa kérheti Öntől, hogy mérje meg, mennyi ideig tart, amíg a baba fekvés közben tízszer mozog. a te oldalad.

A legjobb idő a vizsgálat elvégzésére közvetlenül étkezés után, mivel ilyenkor a csecsemők a legaktívabbak. Ha a baba nem rúg legalább 10 -szer két óra alatt, vagy ha a mozdulatok száma csökkenni látszik, orvosa további vizsgálatokat rendelhet el

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 16. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 16. lépés

4. lépés. Végezzen stresszmentes tesztet

Ha olyan kockázati tényezői vannak, mint például a krónikus egészségi állapot, vagy többszörösét hordja, akkor ezt a tesztet többször is el lehet végezni 32. héttől kezdve (esetleg korábban). A has körül hevedert helyeznek a baba szívverésének nyomon követésére. A teszt általában 20-40 percet vesz igénybe.

Egy csecsemő, akinek pulzusa nem emelkedik mozgás közben, egyszerűen alszik. Orvosa megpróbálja felébreszteni a babát a hasara helyezett hangjelző segítségével. Ha a probléma továbbra is fennáll, további vizsgálatokat végeznek

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 17. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 17. lépés

5. lépés. Tekintsünk egy biofizikai profilt

Ha a baba késésben van, vagy ha a terhesség alatt sok szövődménye volt, az egészségügyi szolgáltató esetleg biofizikai profilt szeretne készíteni. A vizsgálat magában foglalja az ultrahangot és a stresszmentes tesztet, és segít az orvosnak annak megállapításában, hogy a baba részesülhet -e a lehető leghamarabbi szülésben.

Például, ha alacsony a magzatvíz szintje, orvosa a lehető leghamarabb meg kívánja szülni a babát

4. rész a 4 -ből: Jogainak ismerete

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 18. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 18. lépés

1. lépés. Értsd meg, hogy jogod van elutasítani egy tesztet

Sok különböző prenatális szűrővizsgálatot végezhet. Van, aki rutinszerű, és van, aki nem. Függetlenül attól, hogy rutinszerűek -e vagy sem, fontos emlékezni arra, hogy születendő gyermeke szülőjeként joga van elutasítani minden olyan tesztet, amely kellemetlen.

Ez nem azt sugallja, hogy el kell utasítania a vizsgálatot. A lényeg itt az, hogy világossá tegyük, hogy képes vagy meghozni ezeket a döntéseket kényszer nélkül

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 19. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 19. lépés

2. lépés. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával

Ha bizonytalan abban, hogy szeretne -e alávetni magát egy adott prenatális vizsgálatnak, akkor nyugodtan hangoztassa aggályait egészségügyi szolgáltatójával. Kérd meg őket, hogy magyarázzák el az aggodalomra okot adó teszt előnyeit és kockázatait, és kérdezzék meg, milyen következményei lehetnek annak, ha nem végezték el a tesztet.

Ne feledje, hogy a különböző egészségügyi szolgáltatóknak eltérő elképzeléseik lehetnek arról, hogy mi a jó és nem jó ok a vizsgálatra. Ha megbízik orvosában, nincs ok kételkedni bennük, de ne feledje, hogy emberek, és nem tudják 100% -os pontossággal megjósolni semmilyen vizsgálat eredményét

Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 20. lépés
Ismerje meg a Prenatális tesztelés szakaszát 20. lépés

Lépés 3. Fontolja meg a genetikai tanácsadást

A genetikai tanácsadást lehetőleg a fogantatás előtt kell elvégezni, ha a családtörténet jelzi. A genetikai tanácsadás célja annak meghatározása, hogy gyermeke veleszületett rendellenességgel jár-e, milyen kockázatokkal jár a baba számára, milyen kezelésekkel, a rendelkezésre álló prenatális tesztekkel és a lehetséges cselekvési lehetőségekkel segíti a döntést.

  • Nem szabad megmondani, mit kell tennie. Minden teszt önkéntes, és a tanácsadó különböző lehetőségeket javasolhat, de a döntés az Öné lesz.
  • A betegségek öröklődésének megértése, valamint a domináns, recesszív és x-hez kapcsolódó gének következményei hasznos háttér-információkat nyújtanak.

Tippek

  • A szolgáltató minden találkozó alkalmával meghallgatja a baba szívverését, és 20 hét elteltével méri a méh növekedését annak biztosítása érdekében, hogy a baba normálisan növekedjen.
  • Fontos tudni, hogy a szűrővizsgálatok nem feltétlenül diagnosztizálják a problémákat, de értékelik a kockázatokat. Ha a szűrővizsgálat rendellenes, akkor az orvos valószínűleg további információkat keres.
  • Ha terhes és aggódik valami miatt, azonnal forduljon orvosához. Lehet, hogy úgy érzi, túlreagálja, de jobb, ha biztonságban van, mint sajnálja.
  • Az egészségügyi szolgáltató minden egyes látogatásakor ellenőrizni fogja a vérnyomását.

Ajánlott: