A klinikai vizsgálatok olyan vizsgálatok, amelyeket emberi résztvevők bevonásával végeztek. A klinikai vizsgálatok különösen hasznosak a betegségek tanulmányozásakor és az új kezelések hatékonyságának meghatározásakor. Ha úgy gondolja, hogy részt szeretne venni egy cukorbetegség klinikai vizsgálatában, akkor rengeteg klinikai vizsgálatot kell mérlegelnie.
Lépések
1. módszer a 3 -ból: Klinikai vizsgálatok keresése
Lépés 1. Látogassa meg a klinikai vizsgálatok webhelyét
A https://clinicaltrials.gov/ adatbázis nyilvánosan és magánszemélyek által támogatott klinikai vizsgálatokból áll. Információkat nyújt a világ minden tájáról származó kísérletekről. A weboldal a Nemzeti Egészségügyi Intézetek része.
- Ezen a webhelyen kulcsszavak alapján kereshet, például „cukorbetegség”. A kulcsszót kombinálhatja egy várossal is, például „Atlanta diabetes”. Az oldal lehetővé teszi a tanulmányok keresését téma szerint és térképen is.
- A weboldal tájékoztatást nyújt azoknak a betegeknek is, akik többet szeretnének megtudni a klinikai vizsgálatokról.
2. lépés. Keressen klinikai vizsgálatokat szervezeteken keresztül
Sok cukorbetegséggel foglalkozó szervezet felsorolja honlapjain a klinikai vizsgálatokról szóló információkat. Például az Amerikai Diabétesz Szövetség, az Endokrin Társaság és a Diabétesz Kutatóintézet Alapítvány hivatkozásokat biztosít a velük együttműködő klinikai vizsgálatokhoz.
3. lépés. Keresse meg a kívánt tanulmányt
Sok különböző klinikai vizsgálat folyik egy adott időpontban. Kereshet egy adott tanulmányt a területen.
- Például a Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: a Comparative Effectiveness Study (GRADE) egy hosszú távú tanulmány a 2-es típusú cukorbetegségre, amelyet az Országos Egészségügyi Intézet finanszíroz. 45 klinikai helyszínük van, ahová beiratják a résztvevőket.
- A helyreállító inzulinszekréció (RISE) tanulmány a 2 -es típusú cukorbetegségben szenvedő vagy azzal veszélyeztetett gyermekekre és felnőttekre összpontosít. Ennek a tanulmánynak négy klinikai helye van az Egyesült Államok nagyvárosaiban.
- A Diabetes TrialNet egy olyan szervezet, amely az 1 -es típusú cukorbetegségre összpontosító tanulmányokat végez.
4. lépés. Ellenőrizze az egyetemekkel és a cukorbeteg központokkal
Sok, cukorbetegségre szakosodott orvosi programmal rendelkező egyetem végezhet klinikai vizsgálatokat. Például a San Francisco -i Kaliforniai Egyetem Diabetes Központja, az Oregoni Egészségügyi és Tudományos Egyetem Harold Schnitzer Diabetes Health Center kutatóosztálya, a Marylandi Egyetem Diabétesz- és Endokrinológiai Központja és a Chicagói Orvostudomány csak néhány közülük. sok egyetem, amelyek diabétesz klinikai vizsgálatokat végeznek.
A cukorbeteg központok, mint például a bostoni Joslin Diabetes Center és leányvállalatai, szintén klinikai vizsgálatokat folytatnak
2. módszer a 3 -ból: Szűrés a klinikai vizsgálathoz
1. lépés Ismerje meg a cukorbetegség típusát
Minden klinikai vizsgálatnak más követelményei vannak, ezeket nevezik befogadási és kizárási kritériumoknak. Néhányan olyan résztvevőket szeretnének, akiknél 2 -es típusú cukorbetegséget diagnosztizáltak, míg más tanulmányok olyan embereket kereshetnek, akik veszélyeztetettek a 2 -es típusú cukorbetegségben vagy 1 -es típusúak. Ismerje meg állapotát, hogy jelentkezzen a megfelelő klinikai vizsgálatra.
Bizonyos vizsgálatokban olyan résztvevőkre van szükség, akik egy ideje cukorbetegségben szenvednek, mások pedig olyanokra, akiket csak most diagnosztizáltak. Például egy tanulmány azt mondhatja, hogy valakit szeretne, aki legalább egy éve cukorbeteg, míg egy másik olyan valakit, aki az elmúlt hat hónapban megtudta
2. lépés. Ismerje meg testsúlyát
Néhány diabéteszes klinikai vizsgálat súlykövetelményeket tartalmaz. Például egy tanulmány megkövetelheti, hogy a résztvevő túlsúlyos vagy elhízott legyen. Más kísérletekben a résztvevők egy bizonyos testtömeg -index (BMI) szám alá kerülhetnek. Súlyának ismerete segíthet megtalálni azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyekre jogosult.
3. lépés. Határozza meg a korosztályt
A legtöbb klinikai vizsgálatnak van egy alsó korhatára. Ezek az életkorok 13 és 18 és 64 év közöttiek lehetnek. Néhányan korlátozzák a résztvevők korát, például 49 vagy akár 80. Olvassa el a jogosultságot, hogy megállapítsa, érinti -e Önt a korhatár.
4. lépés. Figyeljen a kizárási feltételekre
Egyes tanulmányok felsorolják azokat az embereket, akik nem jogosultak a vizsgálatra. Például bizonyos egyéb feltételek kizárhatják Önt a vizsgálatból, például szívroham, vesebetegség, pszichózis vagy májbetegség. Más kizárások lehetnek konkrétabbak, a vizsgálat paramétereitől függően. Ügyeljen arra, hogy figyelmesen olvassa el a tanulmányi információk minden részét.
A kizárások közé tartozhat a nem, a faj vagy a jövőbeli utazási tervek
3. módszer 3 -ból: Döntse el, hogy egy klinikai vizsgálat megfelelő -e Önnek
1. lépés. Ismerje meg, hogy melyek a klinikai vizsgálatok
A klinikai kutatás fontos az orvosi területen. Egy klinikai vizsgálat új megközelítéseket kutat a betegségek megelőzésére vagy kezelésére. Ezek a klinikai vizsgálatok egy új kezelési lehetőségre összpontosíthatnak, például gyógyszerekre, a meglévő kezelési módok új módjaira vagy a betegség diagnosztizálásának új módjaira. Minden klinikai vizsgálat célja annak megállapítása, hogy ezek a kísérleti kezelések vagy tesztek biztonságosak -e, és javítják -e a betegek életminőségét.
Az emberek több okból is részt vehetnek a klinikai vizsgálatokban. Néhány ok többek között az, hogy segíteni akar az orvostudomány fejlődésében; új kezelések kipróbálása, miközben a vizsgálatot végző személyzet ellátást kap (fizikai vizsgálatok, diagnosztikai tesztek); aktívabb szerepet játszik az egészségügyben; esetleg kompenzálják az időt, az utazást és a részvételt
2. lépés. Tekintsük a próba időtartamát
A klinikai vizsgálatok időtartama eltérő. Néhány cukorbetegség -vizsgálat hosszú évekig tart. Amikor megpróbálja eldönteni, hogy egy klinikai vizsgálat megfelelő -e az Ön számára, akkor döntse el, hogy a hosszú próba az a fajta elkötelezettség, amelyre hajlandó regisztrálni.
3. lépés. Végezze el a kutatást
Mielőtt feliratkozna egy klinikai vizsgálatra, tanulmányozza a vizsgálatot és a kísérletet végző embereket. Tegyen fel kérdéseket az érintett emberektől, és győződjön meg arról, hogy megértésükre válaszolnak minden kérdésére. Győződjön meg arról, hogy megértette minden felelősségét és azt, hogy mit várnak el tőled a tárgyalás során. Látogasson el a próbaidőszakhoz kapcsolódó webhelyekre.
- Győződjön meg arról, hogy mi a vizsgálat célja, és miért lehet hasznos a kezelés.
- Tudja meg, ki finanszírozza a tanulmányt, ki hagyta jóvá a vizsgálatot, és hogyan figyelik a résztvevők egészségét.
- A klinikai vizsgálatnak minden etikai és titoktartási szabályt és törvényt be kell tartania. Feltétlenül kérdezze meg az IRB jóváhagyását, és figyelmesen olvassa el a tájékozott beleegyezést (ha úgy dönt, hogy részt vesz).
4. lépés. Tudja meg, mennyibe kerül a próba
Nem minden klinikai vizsgálat ingyenes. Lehet, hogy fizetnie kell a vizsgálatokért vagy a gyógyszerért. Kérdezze meg, hogy pontosan mit kell fizetnie, és mennyibe kerül. Ne felejtse el megvizsgálni a tárgyalás utazási költségeit.
Néhány biztosítótársaság kiterjed a klinikai vizsgálatokra. Vegye fel a kapcsolatot a biztosító társaságával, hogy megtudja, mit fedez és mit nem
5. lépés. Értse meg a nyelvet
A klinikai vizsgálatok különböző módszereket alkalmaznak a gyógyszer vagy kezelés eljuttatásához a résztvevőkhöz. Amikor elolvassa a klinikai vizsgálatra vonatkozó információkat, a következő szavakat láthatja:
- Placebo. A placebo olyan termék, amelyről úgy gondolja, hogy a tesztelt termék, de valójában inaktív termék.
- Véletlenszerűség. Ez a folyamat véletlenszerűen két vagy több kezelést vagy gyógyszert rendel az önkéntesekhez. Ez segít a kutatóknak elkerülni az elfogultságot.
- Egy- vagy kettős-vak vizsgálatok. E vizsgálatok résztvevői nem tudják, hogy melyik kezelést alkalmazzák. Ezzel elkerülhető a résztvevők részrehajlása.
Lépés 6. Értsd meg, hogy türelmes önkéntes vagy
A beteg önkéntes egy klinikai vizsgálat résztvevője, akinek ismert egészségügyi problémái vannak, például cukorbetegség. A vizsgálat során a placebo csoportba kerülhet, amely nem kap gyógyszert. Ennek célja, hogy bemutassa a gyógyszer hatásait a gyógyszer nélküli hatásokhoz képest. Ez azt jelenti, hogy a klinikai vizsgálat előnyös lehet vagy nem.
Az egészséges résztvevő az, akinek nincsenek egészségügyi problémái, és önként jelentkezik egy vizsgálatba. Egyes cukorbetegség klinikai vizsgálatok lehetővé teszik az egészséges önkénteseket, míg mások csak olyan résztvevőket akarnak, akiknek cukorbetegségük van
7. lépés: Ismerje a kockázatokat
A klinikai vizsgálatok kockázatokat jelentenek a résztvevők számára. Van esély kisebb kényelmetlenségekre, de komolyabb orvosi ellátást igénylő szövődményekre is. A kockázatokat részletesen ismertetjük a tájékozott beleegyezési lapon, amelyet a részvétel előtt aláír. Azok, akik a tárgyalást vezetik, elmagyarázzák a főbb kockázatokat is.
- Néhány klinikai vizsgálat időigényes. Előfordulhat, hogy több orvosi látogatást, több vizsgálatot, több kezelést vagy komplex utasításokat kell előírnia.
- Ritka esetekben az emberek meghaltak vagy súlyosan megsérültek a klinikai vizsgálatok során.
8. Lépés. Fontolja meg az előnyöket
A klinikai vizsgálatok számos előnnyel járnak. Résztvevőként új kezeléseket próbálhat ki, mielőtt azok elérhetővé válnának a nagyközönség számára. Az egészségügyi szakemberekkel teli kutatócsoport a vizsgálat időtartama alatt hozzáférhet az orvosi ellátáshoz. Ezenkívül a klinikai vizsgálatok közvetett előnyökkel járnak - segítik a tudományos közösséget abban, hogy valamit előállítson vagy tanulmányozzon más emberek és a jövő érdekében.
