Gyermekkori szklerózis multiplex: tünetek, kezelés és prognózis

Tartalomjegyzék:

Gyermekkori szklerózis multiplex: tünetek, kezelés és prognózis
Gyermekkori szklerózis multiplex: tünetek, kezelés és prognózis

Videó: Gyermekkori szklerózis multiplex: tünetek, kezelés és prognózis

Videó: Gyermekkori szklerózis multiplex: tünetek, kezelés és prognózis
Videó: Tünetek és kezelés – A Sclerosis Multiplex (Sansz) - 9.Tv 2024, Április
Anonim

A gyermekkori sclerosis multiplex (MS) egy autoimmun betegség, amely megtámadja az idegrendszert. Ez gyógyíthatatlan állapot, de rengeteg lehetőség van a tünetek kezelésére, és sok SM -es gyermek teljes és boldog életet él. Ne feledje, ha gyanítja, hogy Ön vagy gyermeke MS -ben szenved, de még nem diagnosztizálták hivatalosan, akkor ne feltételezze a legrosszabbat. Az SM gyermekkori tünetei sok más állapothoz hasonlítanak, és ma kevesebb, mint 5000 aktív gyermekes SM -es eset fordul elő az Egyesült Államokban, így ez nem különösen gyakori.

Lépések

7. kérdés: Háttér

Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 1. lépés
Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 1. lépés

1. lépés. A szklerózis multiplex egy autoimmun betegség, amely az idegeit célozza meg

Ez az állapot arra készteti a szervezet fehérvérsejtjeit, hogy utánuk menjenek az idegrendszerednek a myelinhüvely megcélzásával, amely a test összes idegét lefedő védőréteg. Idővel ez gyulladáshoz, hegesedéshez és idegkárosodáshoz vezet.

2. lépés. A fő különbség az SM és a gyermekkori SM között a kezdet

Ha 18 évesnél fiatalabb, amikor a tünetek először jelentkeznek, gyermekgyógyászati SM -ben szenved. Ettől eltekintve nem különbözik a standard MS -től. A gyermekkori SM -ben idővel valamivel gyakoribb tüneteket tapasztalhat, de nagyobb valószínűséggel gyorsan felépül a tünetek megjelenése után.

2. kérdés a 7 -ből: Okok

  • Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 3. lépés
    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 3. lépés

    1. lépés. Az ok ismeretlen, de van néhány lehetséges kockázati tényező

    A kutatások azt mutatják, hogy a genetikája fontos tényező. Ugyanakkor nagyobb a kockázata a gyermekkori SM kialakulásának, ha passzív dohányzásnak vagy peszticideknek volt kitéve, vagy ha alacsony a D -vitamin szintje a vérében. Lehet, hogy nagyobb a kockázata, ha túlsúlyos is. Ön is nagyobb kockázatnak van kitéve, ha valaha elkapta az Epstein-Barr vírust, közismert nevén „mono”.

    3. kérdés a 7 -ből: Tünetek

    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 4. lépés
    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 4. lépés

    1. lépés Fáradtságot, izomgyengeséget, bizsergést vagy fájdalmat tapasztalhat

    Az SM megtámadja az idegeit, ami azt a bizsergő érzést okozhatja, amelyet sokan összehasonlítanak a "tűkkel". Fáradtságot, izomgörcsöket és merevséget is tapasztalhat. Ez megnehezítheti az izmok mozgatását vagy ellenőrzését. Látási problémákat is tapasztalhat, például akaratlan szemmozgást és kettős látást.

    2. lépés. Gyermekkori SM -ben nagyobb valószínűséggel vannak kognitív tünetei

    Nagyjából minden harmadik SM -es gyermek tapasztal valamilyen kognitív károsodást. Az iskolában azért küzdhet, mert nehézségei vannak az információk megjegyzésével vagy a figyelemmel. A vizuális információk értelmezésével, a mondatok befejezésével vagy a rejtvények megértésével is küzdhet.

    3. lépés. A tünetek jönnek és mennek

    A gyermekkori SM-ben szinte biztosan lesz egy olyan típusú MS, amelyet relapszusos-remittálónak neveznek. Ez azt jelenti, hogy bármilyen tünete néhány napig vagy hétig jelentkezik, majd látszólag magától eltűnik. Ez újra és újra előfordul, és minden tünetcsoportot visszaesésnek neveznek. Amikor elmennek, az MS remisszióban van.

    4. kérdés a 7 -ből: Diagnózis

    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 7. lépés
    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 7. lépés

    1. lépés. A neurológus általában alapvizsgálattal kezdi

    Felveszik a tünetek előzményeit, és megkérik, hogy írja le tüneteit. Az orvos elvégezhet egy neurológiai vizsgálatot, hogy lássa, hogyan mozgatja a szemét, szabályozza a végtagjait és fenntartja az egyensúlyát. Ez segít nekik kizárni a gyakoribb állapotokat.

    2. lépés. Az orvosok általában MRI -vizsgálatra támaszkodnak a diagnózis megerősítésére

    Az MRI vizsgálat egy ártalmatlan képalkotó teszt, amely jobb idegrendszeri képet ad a neurológusnak. Keresni fogják a hegeket az idegeit borító mielinhüvelyen. Az agy, a gerincvelő vagy a látóidegek elváltozásait is keresik, amelyek mind az SM fő jelei. Ha közvetlen bizonyítékot találnak az SM -re, megerősíthetik a diagnózist.

    3. lépés. Orvosa vérvizsgálatokat vagy ágyéki punkciót is alkalmazhat

    A gyermekkori SM -t nehéz diagnosztizálni, mert a tünetek sok más állapothoz hasonlítanak. Orvosa vérvizsgálatot rendelhet el, hogy ellenőrizze a vitamin szintjét, és kizárja a többi bűnös személyt. Kérhetnek ágyéki szúrást is, hogy megvizsgálják a gerincben lévő folyadékokat. Végül megrendelhetnek egy felidézett potenciális tesztet is, ahol a különböző fényminták bemutatásával tesztelik látását és feldolgozását.

    5. kérdés a 7 -ből: Kezelés

    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 10. lépés
    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 10. lépés

    1. lépés. A lehetséges kezelési lehetőségek közé tartoznak a szteroidok és az immunglobulin

    A szteroidok a fő kezelési lehetőség az SM kezelésében, és nagyszerű módja a tünetek visszaszorításának, amikor fellángolnak. Az intravénás immunglobulin egy IV gyógyszer, amelyet orvosa javasolhat az MS fellángolásának megakadályozására, bár ez nem az első védelmi vonal.

    2. lépés. Az orvos plazmacserét javasolhat a nehéz tünetek kezelésére

    Ha az SM nem reagál jól a hagyományos kezelésekre, az orvosok plazmacserét javasolhatnak. Ez a kezelés magában foglalja a vér cikluszását a tisztításhoz és a problémás anyagok eltávolításához. Sebészeti IV -vonalat igényel, és több körös kezelést igényel.

    3. lépés. Az egyetlen megelőző orális kezelés a fingolimod (Gilenya)

    Ez egy napi szájon át szedhető gyógyszer, amely csökkenti a visszaesés esélyét azáltal, hogy korlátozza az idegrendszerét támadó immunrendszer reakcióit. Sajnos a fingolimod alkalmazása során gyakori vérvizsgálatokra és gondos ellenőrzésre lesz szüksége, mivel ez növelheti a vírusfertőzések és a makulaödéma kockázatát, ami olyan állapot, amikor a felesleges folyadék felhalmozódik a szemében, és torzítja a látását.

    6. kérdés a 7 -ből: Előrejelzés

    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 13. lépés
    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 13. lépés

    1. lépés. Sajnos nincs gyógymód az SM -re, bár kezelhető

    Minden rendelkezésre álló kezelési lehetőség a tünetek csökkentésére és a visszaesések minimalizálására összpontosít. Bár igaz, hogy a tünetek idővel általában rosszabbodnak, és fogyatékossághoz vezethetnek, segít emlékezni arra, hogy rengeteg SM -es beteg van, akik teljes, boldog életet élnek.

    2. lépés Valószínűleg relapszusos-remisszív SM-ben szenved, de ez változhat

    Először a tünetek jönnek és mennek. A betegség előrehaladtával a következő 10-25 évben másodlagos progresszív SM-vé (SPMS) alakulhat át. Az SPMS az a szakasz, amikor az idegek véglegesen károsodnak, és a tünetek nem mennek remisszióba. Ez nem 100% -ban fog megtörténni, de az esély az, hogy így lesz.

    3. lépés. Még mindig élhet boldog, teljes életet

    A szklerózis multiplex ijesztő diagnózis, és súlyos egész életen át tartó állapot. Ez nem jelenti azt, hogy nem folytathatja a célok elérését, nem lehet társasági, vagy aktív maradhat. Sok olyan kezelés létezik, amelyek rendkívül hatékonyak a tünetek kezelésében, és a legrosszabb esetek sokáig nem fognak megtörténni. Ne hagyja, hogy ez a betegség megakadályozza a lehető legjobb életet!

    7. kérdés a 7 -ből: Megelőzés

  • Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 16. lépés
    Gyermekkori szklerózis multiplex kezelése 16. lépés

    Lépés 1. Korlátozhatja kockázatát, ha aktív marad és napozik

    Az SM kockázati tényezői közé tartozik az alacsony D -vitamin szint és az elhízás. Mivel aktív gyerek, sok időt tölt a napon, és egészségesen táplálkozik, csökkentheti a szklerózis multiplex kockázatát. Sajnos, mivel van egy nagy genetikai összetevő, nem 100% -ban egyértelmű, hogy a betegség valóban megelőzhető -e.

  • Ajánlott: